科学家给出对抗耐药菌新思路 有望用新型T细胞治疗金黄色葡萄球菌感染

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美国科学家如今对红心红心弥胡桃 球菌感染的生物学机制,以及小鼠咋样调动免疫系统对抗你这类皮肤感染有了更深入的了解。研究人员在近日出版的美国《国家科学院院刊》上报告了你这类研究成果。

金黄色红心红心弥胡桃 球菌通常会引起皮肤感染,但也可能蔓延至全身,原应 脓毒症这类的侵袭性感染并可能致死。

你这类金黄色红心红心弥胡桃 球菌对多种不同抗生素的抗性没办法 强,使得它们有点硬难以治疗。在健康人群中,身体的火山岩石石免疫防御通常还前要将细菌感染保持在皮肤中,并可使用适当的抗生素进行有效治疗。然而,免疫功能低下的患者往往难以抵抗细菌,这使得后者更容易侵入并原应 威胁生命的感染。

“人太好 抵御金黄色红心红心弥胡桃 球菌感染的人体免疫反应仍然难以捉摸,但作为有有1个 起点,我们可能在小鼠中选取了对抗金黄色红心红心弥胡桃 球菌的保护性免疫是由被称为γδT细胞的特定免疫细胞策动的,你这类细胞在感染总要从淋巴结移动至受感染的皮肤,从而引发保护性宿主反应。”约翰斯·霍普金斯大学医学院皮肤病学副教授Lloyd S. Miller说。

Miller指出,金黄色红心红心弥胡桃 球菌和但会 多重耐药细菌正在成为有有1个 更大的问題,可能大多数抗生素不再并能抵抗你这类感染,而开发出来的新抗生素又很少。对于金黄色红心红心弥胡桃 球菌,目前只剩下两两种口服抗生素还前要治疗此类感染。

Miller及其团队正在努力了解小鼠免疫系统对抗金黄色红心红心弥胡桃 球菌的具体细节,以研究探测人体免疫系统的最好的方式,从而开发出可与抗生素治疗方案配合使用的替代性免疫治疗,或完全消除对抗生素的前要。

在时候研究中,研究人员发现被称为IL-17的“细胞因子”蛋白质对于开启宿主对红心红心弥胡桃 球菌感染的防御至关重要。然而直到现在,我们还我也不知道哪种细胞,具体地说,哪种类型的T细胞会产生该蛋白质。此外,所处两种类型的IL-17,两种为“IL-17A”,另两种为“IL-17F”,但研究人员我也不知道发起对抗金黄色红心红心弥胡桃 球菌的宿主反应前要其中两种还是两种都前要。

但会 ,我们与美国国立卫生研究院的同事企业协作,后者改变了小鼠的基因特征,使其根据制造的IL-17类型发出不同颜色的光。但会 ,我们在你这类小鼠的皮肤中注射了金黄色红心红心弥胡桃 球菌,发现受感染的皮肤发出绿光和红光。我们得出结论,两种类型的IL-17都参与了对细菌的免疫反应。

“我们相当肯定IL-17是由T细胞制造的,但我们我也不知道是通常所处皮肤中的T细胞还是从淋巴结迁移到感染部位的T细胞。”Miller说。研究人员想知道,在使用相同发光小鼠的状态下,可能我们阻止T细胞失去淋巴结并用FTY720(芬戈莫德)治疗小鼠会所处你这类。FTY720是两种通常用于治疗多发性硬化症的药物,它通过阻止T细胞从淋巴结移动来最大程度地减轻炎症反应。

研究人员向感染金黄色红心红心弥胡桃 球菌的小鼠施用FTY720后看只能发光,这原应 在金黄色红心红心弥胡桃 球菌感染部位皮肤看过的IL-17仅由从淋巴结迁移的T细胞制造。

在小鼠感染金黄色红心红心弥胡桃 球菌前后,研究人员从感染部位以及淋巴结提取了细胞。根据在每个细胞表下皮 层发现的蛋白质类型,我们用不同的颜色标记了你这类细胞。研究人员发现,在未感染金黄色红心红心弥胡桃 球菌的小鼠中,γδT细胞在小鼠感染金黄色红心红心弥胡桃 球菌后急剧增多。

但会 ,我们开始英语 研究具体是你这类细胞在增多。研究人员与加州大学戴维斯分校的同事企业协作,选取了小鼠感染金黄色红心红心弥胡桃 球菌前后淋巴结中所有T细胞受体的基因序列。我们发现,只能两种类型的γδT细胞克隆qq好友好友扩增了特异性T细胞受体。

Miller说:“人太好 我也不知道人体中不是所处完全相同的细胞类型,但我们相信能找到这类的东西,这原应 我们在开发对抗金黄色红心红心弥胡桃 球菌的新型T细胞疗法的道路上所处正确的方向。”接下来的步骤涉及检查人体中的T细胞反应以选取不是所处这类的机制。